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秦芳; 王娜沙; 杨静; 张建军; 王亚芳; 杨光中;
中国医学科学院,北京协和医学院,药物研究所,北京,100050;
合成; 哌嗪取代的二苯脒类化合物; 5-HT重摄取抑制活性; 抗抑郁;
机译:新的4-(ω-(二芳基甲基氨基)烷基)和4-(ω-(二芳基甲氧基)烷基)-1-芳基哌嗪作为选择性5-HT(1A)/ 5-HT(2A)受体配体,具有不同的体内活性。
机译:在新的8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的7-芳基哌嗪基烷基和7-四氢异喹啉基烷基衍生物中的结构-5-HT受体亲和关系
机译:新的8-二烷基氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的1-芳基哌嗪基烷基衍生物中的结构-5-HT / D-2受体亲和关系
机译:一种新类杂芳基二吡唑基碳磷酸酯和杂芳基二吡唑基噻唑和评价作为抗氧化剂
机译:茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相,溶液和气相超分子非共价键的探针:茚满氨基酸,非天然双氨基酯,茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成,表征和分析,5-二酮哌嗪。
机译:具有生物活性的1-芳基哌嗪。喹唑啉-4(3H)-one23-二氢邻苯二甲酸-14-二酮和12-二氢哒嗪-36-二酮的新N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的合成潜在的5-羟色胺受体配体
机译:具有生物活性的1-芳基哌嗪。喹唑啉-4(3H)-1、2,3-二氢邻苯二甲酸-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮的新N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的合成潜在的5-羟色胺受体配体
机译:初步提交:Dupont specialty Chem致UsEpa的回复:使用2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐进行急性口服毒性研究,日期为2007年8月6日。
机译:衍生自1-/(哌嗪-1-基)芳基-(氧代/氨基)羰基/ -4-芳基-哌啶的新型哌啶类化合物作为选择性5-ht 1dbeta受体拮抗剂
机译:环状1,8-萘基/四氢喹啉酰亚胺/酰胺/磺酰胺的新的N-6(4-芳基哌嗪-1-基)己基衍生物和制备环状的新的N-6(4-芳基哌嗪-1-基)己基衍生物的方法1,8-萘基/四氢喹啉酰亚胺/酰胺/磺酰胺
机译:1- [2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)-苯基]哌嗪类化合物具有5-羟色胺再摄取,5-HT 3 Sub>和5-HT 1A Sub>活性认知障碍的治疗
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