重组恶性疟多表位杂合蛋白在大肠杆菌中的表达

陈白虹; 李明; 张宏斌; 赖声礼

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将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因(HGFSP)与表达载体pRSET重组并转化大肠杆菌BL21,工程菌经IPTG诱导后,HGFSP得到高效表达.SDS-PAGE结果显示表达产物以非融合、可溶性的形式表达,分子量为23 kDa,占总菌体蛋白的23.65%.Dot-ELISA和Western-blot分析表明表达产物具有免疫原性.

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来源
《寄生虫与医学昆虫学报》 |2000年第3期|129-134|共6页
作者
陈白虹; 李明; 张宏斌; 赖声礼;
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作者单位

华南理工大学电子与通信工程系,广州,510641;

第一军医大学热带病研究室,广州,510515;

华南理工大学电子与通信工程系,广州,510641;

华南理工大学电子与通信工程系,广州,510641;

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正文语种 chi
中图分类基础医学;
关键词
恶性疟原虫; 非融合蛋白; 表达; 疫苗;

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