大鼠OB基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要

采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增大鼠ＯＢ ｃＤＮＡ编码区序列。ＰＣＲ产物酶切后定向克隆至ｐＵＣ１９质粒。经核苷酸序列测定表明与文献报道的大鼠ＯＢ ｃＤＮＡ编码区序列一致。继之构建了ｐＢＶ２２０－ｒＯＢ表达质粒并获得了ＯＢ基因在大肠杆菌中的特异表达。大鼠ＯＢ基因产物的获得为研究肥胖与某些非传染性疾病（如糖尿病、高血压病）间的关系提供了条件。