耐碱性木聚糖酶基因在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究

摘要

从木聚糖酶高产短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA,将其构建在芽孢杆菌表达载体pWH1520中得到重组质粒pWSX11.xynA由木糖诱导xylA启动子调控xynA表达.采用同源高效表达策略,以原生质体转化方法将pWSX11转回原始菌株BP51中,获得重组菌株BPX11.通过木糖诱导重组菌株中的xynA基因高效分泌表达,使木聚糖酶产酶活力比原菌株BP51提高了87%,同时对重组表达的木聚糖酶的酶学性质进行了初步研究.