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唐博瑞; 宋檀婧; 孙立栋;
华中科技大学同济医学院第二临床学院;
华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系;
EZH2; 组蛋白甲基化; 转录抑制; 癌症; 靶向治疗;
机译:EZH2在癌症进展中的潜力以及在癌症治疗中的潜在应用:是敌还是友?
机译:EZH2在癌症进展和潜在应用中的癌症治疗:朋友或敌人?
机译:PolycomB组蛋白的结构组装和癌症进展中EzH2的洞察力:综述
机译:EzH2促进恶性表型,是口服菌类患者口腔癌症发育的预测因素
机译:Polycomb组蛋白EZH2在癌症进展中的作用
机译:EZH2 / EED复合物的靶向破坏抑制EZH2依赖性癌症。
机译:通过调节miR-937 / Ezh2轴由Li等人调节miR-937 / Ezh2轴来促进:LNCRNA IGF2-作为胃癌的细胞增殖,迁移和侵袭。,癌症生物及其他Radiopharm Epub 25 5月20日; DOI:10.1089 / CBR.2019.3275
机译:造血系统恶性肿瘤的表观遗传治疗:组织特异性和全局抑制EZH2酶活性的新方法。
机译:衍生自N-[(2-氧代-1,2,二氢-3-吡啶基)甲基] -1H吲哚-3-羧酰胺的化合物,Ezh2的抑制剂;药物组合物含有;可用于选自脑胶质母细胞瘤(神经胶质瘤),白血病和淋巴瘤的癌症治疗以及由抑制Ezh2介导的疾病。
机译:EZH2在癌症联合治疗中的抑制作用
机译:治疗癌症的EZH2抑制剂
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