重组杆状病毒的构建及其产生HPV4病毒样颗粒

摘要

为得到HPV4病毒样颗粒(VL Ps),用EcoR I、Bam H Ⅰ双酶酶切克隆载体pUHPV4-L1并回收1.5 kb L1片段;将L1基因定向插入穿梭质粒pVL1392中并与线形BaculoGold TM DNA共转染昆虫细胞Sf-9,经胞内同源重组获得重组杆状病毒.对该重组病毒在细胞内的基因转录与表达进行检测得知,L1基因可特异性转录并表达一54.57 ku特异性蛋白.该蛋白经透射电镜观察,呈现众多直径为50 nm的圆形颗粒,为重组杆状病毒在胞内产生的HPV4 VL Ps.