玉米异戊烯基焦磷酸异构酶基因的克隆及其功能分析

王伟; 陆辉强; 刘万宏; 潘夕春; 陈敏; 廖志华

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玉米异戊烯基焦磷酸异构酶基因的克隆及其功能分析

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以玉米嫩叶为材料,采用RT-PCR技术克隆了植物萜类物质前体生物合成过程最后一个关键酶--异戊烯基焦磷酸异构酶(IPI)基因的全长cDNA,命名为ZmlPI(GenBank登录号为AY738148),该基因cDNA全长为1 382 bp,包含1 104 bp的开放阅读框,编码367个氨基酸残基.颜色互补分析表明ZmlPI能推动工程菌XLI-Blue+pTreZmlPI+pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,证实ZmIPI具有典型的IPI基因的功能.

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来源
《西北植物学报》|2008年第9期|1715-1719|共5页
作者
王伟; 陆辉强; 刘万宏; 潘夕春; 陈敏; 廖志华;
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作者单位

西南大学,生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;

西南大学,生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;

西南大学,生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;

重庆科技学院生物系,重庆,400042;

西南大学,生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;

西南大学药学院三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;

西南大学,生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;

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正文语种 chi
中图分类基因工程的应用;
关键词
异戊烯基焦磷酸异构酶; 克隆; β-胡萝卜素; 颜色互补; 玉米;
入库时间 2022-08-18 09:24:32

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