利用荧光素酶生物发光体系测定Mg2＋—ATP酶结合和水解活性

摘要

本文应用LKB公司的ATP测液建立了Mg^(2+)-ATP酶的ATP结合及水解活性的测定方法;利用国产荧光素酶粗品在连串反应体系中建立测定Mg^(2+)-ATP酶结合活性的方法,并与水解活性相比较.对Mg^(2+)-ATP酶的去脂样品,Mg^(2+)-ATP酶与卵磷脂复合物以及微粒体样所做的测定表明,上述两种方法是可靠、简便的,尤其是利用国产荧光素酶粗品建立的ATP结合活性的测定方法,能避免水解对结合活性测定的干扰,刘其它的酶-底物的结合研究有参考价值.