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彭立伟; 孙之荣;
清华大学生物科学与技术系;
维甲酸结合蛋白; 分子可及性; 维甲酸;
机译:核磁共振研究证明了维甲酸与两种高度均质的细胞维甲酸结合蛋白相互作用的差异
机译:转运到诱捕的转换:维甲酸结合触发的细胞维甲酸结合蛋白I突变体中的二硫键形成不可逆地锁定了蛋白质内的配体
机译:使用甲基Bestatin-配体杂化分子的蛋白质击倒:泛素介导的细胞维甲酸结合蛋白降解的诱导剂的设计和合成。
机译:疏水相互作用色谱中蛋白质与疏水配体之间的相互作用的微量微量微量微量微量微量微量微量微量微量微量微量微量微量微量化研究:配体链长度,密度和结合蛋白质的影响
机译:脂肪细胞脂肪酸结合蛋白与活化和非活化配体的分子相互作用:蛋白质低聚和配体结合位点
机译:与α7烟碱乙酰胆碱受体(NACHR)和乙酰胆碱结合蛋白(ACHBPS)相互作用的对接研究(ACHBPS):应用于相关α7选择性配体的设计
机译:维甲酸结合蛋白:视觉周期中的细胞视网膜结合蛋白和光感受器间维甲酸结合蛋白
机译:细胞维甲酸结合蛋白与乳腺癌
机译:MACROC u00cdCLICOS蛋白质相互作用抑制剂:程序性死亡(pd-1)及其配体(pd-1l)[相互作用pd-1 / pd-1l]和C u00daMULO分化80(CD80)也称为b7-1具有配体1的蛋白质程序性死亡的蛋白质(PD [interacci u00d3 L1)N CD80或b7-1 / pd-l1]
机译:选择素配体相互作用物胞质(SLIC-1),P选择素糖蛋白配体(PSGL-1)结合蛋白
机译:抑制配体中适体结合位点的单独位点的活性的方法,增加拮抗剂,受体,配体结合适体,拮抗剂,受体结合适体的配体,vegf适体和vegfr适体配体的方法,增加靶向与第二种蛋白质相互作用的蛋白质的适体的拮抗特性的方法,鉴定适体缀合物的方法,将具有生物活性的分子,核酸,适体和抗vegf适体释放到眼睛的方法,化合物,成分将生物活性分子释放到眼睛
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