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牛β-酪蛋白座位无启动子基因打靶载体的构建

     

摘要

将带有新霉素基因(neo)和绿色荧光蛋白基因(GFP)的质粒pEGFP-C1进行了改造,去掉neo基因的启动子(Psv40),在无启动子的neo和完整的GFP基因两侧分别加入一个LoxP位点.然后将带有LoxP位点、筛选标记基因和报告基因的结构装入左右分别为牛β-casein基因1 590 bp和5 833 bp的同源臂结构中,构建成无启动子基因打靶载体pT-1590-LoxP-GFP-LoxP-5833.

著录项

  • 来源
    《华北农学报》|2010年第4期|17-24|共8页
  • 作者单位

    中国生物技术发展中心,北京,100036;

    中国农业科学院,生物技术研究所,北京,100081;

    中国农业大学,农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;

    中国农业大学,农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;

    中国农业大学,农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;

    中国农业大学,农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    牛β酪蛋白; LoxP; 无启动子; 打靶载体; 构建;

  • 入库时间 2023-07-25 11:23:28

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