XELOX与SOX方案在胃癌辅助治疗中的临床观察

摘要

目的:观察XELOX方案和SOX方案在胃癌辅助治疗中的疗效和安全性.方法:回顾性收集2015年1月～2017年9月在我院行术后辅助化疗的99例Ⅱ/Ⅲ期胃癌患者的临床资料.观察接受XELOX及SOX两种不同方案化疗患者的无病生存期、总生存期及化疗不良反应.结果:XELOX组和SOX组的3年无病生存(DPS)率和总生存(OS)率相似(69.70％vs.68.18％,P=0.839;81.82％vs.80.30％,P=0.859).在各亚组中,XELOX组与SOX组的DFS率及OS率差异无统计学意义.SOX组患者腹膜转移的发生率低于XELOX组,但差异无统计学意义.多因素分析显示,Lauren分型、淋巴结转移数目及淋巴结阳性比例(LNR)是患者DFS的独立预后因素,而淋巴结转移数目和LNR是患者OS的独立预后因素.两组不良反应发生率相似,XELOX组手足综合征的发生率高于SOX组,但可耐受.结论:XELOX及SOX用于D2根治术后患者的辅助化疗,3年的DFS率和OS率接近.两种方案不良反应相似,均可耐受.淋巴结转移数目及LNR是患者生存的独立预后因素.