Duquesne University;
机译:靶向物种特异性氨基酸残基:6-取代的吡咯的设计,合成和生物学评价为二氢醇还原酶抑制剂和潜在的抗机会性感染剂
机译:新的2,4-二氨基-5-(2',5'-取代的苄基)嘧啶类药物可能对付艾滋病和其他免疫疾病的机会性感染。合成和物种依赖性抗叶酸活性
机译:熔融嘧啶基氨基吡丝酸盐治疗肝细胞癌的设计,合成和临床前评价
机译:使用Picodroplet单分子PCR基靶向NGS和Digital PCR / RT-PCR的定量检测和监测骨髓癌和HIV感染
机译:基于嘧啶的杂环作为潜在抗癌剂的设计与合成,具有组合化疗潜力或靶向一种碳代谢抑制和抗机会性药物
机译:靶向物种的特定氨基酸残基:设计合成和生物评价的6-取代的吡咯并23-d嘧啶作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗机会感染剂。
机译:新的2,4-二氨基-5-(2',5'-取代的苄基)嘧啶作为潜在药物的潜在药物,免受艾滋病和其他免疫障碍的机会性感染。合成和物种依赖性抗糖酸酯活性