Northeastern University.;
机译:新型5-取代的-2-氨基抑制的合成:5-HT1A和5-HT7 G蛋白偶联受体亲和力,3D-QSAR和分子建模
机译:基于脚手架的特权设计,以鉴定一种新的药物样5-HT7受体 - 偏美激动剂,以靶向脆弱的X综合征
机译:靶向5-羟色胺5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT7和多巴胺D-2的8-烷氧基嘌呤-2,6-二酮和二氢[1,3]恶唑并[2,3-f]嘌呤二酮的新芳基哌嗪基烷基衍生物受体
机译:5.7:演讲:神经科学信息学:“在精神分裂症中非典型抗精神病药和血清素受体的途径辅助研究”
机译:核受体作为药物靶标:核受体作用的小分子调节剂的设计和生物学评估。
机译:在寻找中枢神经系统疾病的治疗中靶向5-羟色胺5-HT7受体:原理和迄今为止的进展
机译:内源性5-羟色胺通过5-HT 2C,5-HT6和5-HT7 5-羟色胺受体的激活而激发纹状体胆碱能中枢神经元:对5-羟色胺再摄取抑制剂的锥体束外副作用的影响
机译:新型5-羟色胺5-HT7激动剂候选药物在脆性X综合征啮齿动物模型中的翻译。