The University of Toledo;
机译:铬嘧啶衍生物作为有效抗癌剂的合理设计,合成,生物学评价和分子对接研究
机译:新型噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为潜在抗癌剂的设计,合成及分子建模研究
机译:设计,合成,体外和体内评价,以及对新型二肽族硼酸蛋白酶体抑制剂的结构 - 活性关系(SAR)讨论是口服抗癌剂,用于治疗多发性骨髓瘤和机制研究
机译:设计,合成肉桂和膦基因力衍生物;从抑制跛行过程的插入植物对新的抗真菌剂的基因
机译:基于嘧啶的杂环作为潜在抗癌剂的设计与合成,具有组合化疗潜力或靶向一种碳代谢抑制和抗机会性药物
机译:发现新的3-甲基喹喔啉作为潜在的抗癌剂和靶向VEGFR-2的凋亡诱导剂:设计合成和硅研究
机译:新的金属有机配合物的设计和合成及其作为抗癌药的评估。新型,第一排晚期过渡金属席夫碱复合物的合成,表征和生物学评价,作为抗癌金属药物