University of Toronto (Canada).;
机译:新生儿法伯病中酸性神经酰胺酶缺乏症的分子基础:ASAH1基因第一个大缺失的鉴定。
机译:Farber病患者酸性神经酰胺酶缺乏症的分子分析。
机译:扩大表型:酸陶瓷酶缺乏呈现SMA-PME和FABER疾病的特征
机译:铁缺乏导致低分子量有机酸在不同的镉浓度下渗出
机译:理解分子量对PDZ蛋白域中氨基酸分布的贡献的一种统计方法。
机译:酸性神经酰胺酶缺乏症:Farber病和SMA-PME
机译:酸陶瓷酶缺乏的特征在于通过治疗改变的独特的血浆细胞因子和神经酰胺曲线