State University of New York at Stony Brook.;
机译:用于发现抗菌和抗真菌物质的文库的设计和合成。
机译:新型苯并咪唑类化合物作为潜在抗菌剂的合成及生物学评价。
机译:第二代抗菌剂苯并咪唑尿素:代谢责任降低的临床前候选者的发现。
机译:用于农业化学铅发电的计算机辅助图书馆设计:环形融合2-吡啶酮酯的设计与合成
机译:第一部分:针对FtsZ作为抗结核药的新型2,5,6-三取代苯并咪唑的设计,合成和生物学评估。第二部分新型基于紫杉醇的药物结合物和治疗诊断剂在肿瘤靶向化疗中的应用。
机译:对映体的抗生素CJ-16264的全合成设计类似物的合成和生物学评估以及发现高效简单的抗菌剂
机译:氟吲哚咔唑系列作为选择性拓扑异构酶I活性剂的设计与合成。水溶性3,9-二氟-12,13-二氢-13- 6-氨基-β-D-吡喃葡萄糖基 -5h,13h-苯并b噻吩基2,3-a pyrrolo 3 4-C咔唑-5,7(6H) - 二硫醚(BMS-251873),对前列腺癌异种移植肿瘤模型的疗效抗肿瘤活性。
机译:针对选择药物mEp途径的抗菌药物的开发。