Cycloadditions 4+1 intramoleculaires entre des carbenes riches en electrons et des heterodienes/dienes pauvres en electrons.

摘要

Dr. Hadi Rezaei, lors de son stage postdoctoral, a montre que les dienes pauvres en electrons reagissent avec les carbenes riches en electrons pour donner les derives cyclopentenes correspondants. La version intramoleculaire de la reaction de cycloaddition 4+1 est le premier exemple de ce genre et conduit a des structures bicycliques qui possedent un tres grand potentiel en chimie de synthese organique.; Ce memoire presentera les recherches qui ont ete faites sur l'elargissement de la methodologie aux heterodienes. En effet, dans le but d'introduire des heteroatomes dans les systemes bicycliques cibles, des heterodienes, tels les oxadienes ou les azadienes, ont ete utilises en remplacement des dienes 1,3 pour reagir intramoleculairement avec des dialkoxycarbenes. Par ailleurs, un amino(alkoxy)carbene a ete utilise afin de former des composes bicycliques azotes (alcaloides).