用于肿瘤光动力治疗的不对称酞菁光敏剂中间化合物的合成

摘要

癌症的光动力治疗(PDT) 是基于光敏剂能选择性地聚集在肿瘤组织中,经光照射后与肿瘤细胞作用产生单线态氧通过氧化作用杀死癌细胞.作者的目的是研制一种含有光敏剂、抗癌药阿霉素以及抗体的双导向系统的、新型的光敏性高分子抗癌药,这种复合高分子抗癌药是以光敏剂、抗癌药阿霉素及抗体与高分子载体偶联形成,对计其对癌细胞有极强的导向能力和杀伤能力,能选择性地杀死癌细胞,从而大大降低药物的毒副作用,提高药物的疗效.它的三仅将表明通过分子设计手段可以获得所需的高分子复合抗癌药,而且也将把癌症的光动力治疗的研究推向新的阶段.

目录

文摘

英文文摘

第一章癌症的光动力治疗(photodynamictherapy,PDT)

第一节引言

第二节光敏剂的光物理、光化学和光生物学

2.1光敏剂的光物理(photophysics)与光化学(photochemistry)

2.2光敏剂的光化学和光生物学

第三节用于肿瘤的光动力治疗的光敏剂

3.1血卟啉(HP)及其衍生物

3.2叶绿素(Chlorophyl)及其衍生物

3.3酞菁(phthalocyanine，Pc's)

3.4其它光敏剂

第四节与高分子及抗体偶联的抗癌药

4.1高分子抗癌药

4.2靶向抗癌药作用原理

4.3与抗体偶联的抗癌药

第五节课题的选择与研究思路

5.1用于癌症的光动力治疗的双导向系统高分子抗癌药的设计

5.2我们的研究思路

5.3新的不对称取代酞菁锌(ZnAPcS3)光敏剂的设计

5.4本论文的主要内容

参考文献

第二章4-硝基邻苯二甲腈的合成

第一节实验部分

1.1 4-硝基邻苯二甲酸

1.2 4-硝基邻苯二甲酰亚胺

1.3 4-硝基邻苯二甲酰胺

1.4 4-硝基邻苯二甲腈

第二节结果与分析

2.1产率

2.2图谱表征

第三节讨论

3.1 4-硝基邻苯二甲腈合成方法探讨

3.2 4-硝基邻苯二甲酸的制备

3.3 4-硝基邻苯二甲酰亚胺的制备

3.4 4-硝基邻苯二甲酰胺的制备

3.5 4-硝基邻苯二甲腈的制备

第四节结论

参考文献

第三章3，4-二氰基苯磺酰氯的合成

第一节实验部分

1.1 4-氨基邻苯二甲腈

1.2二氧化硫冰乙酸溶液

1.3 35%浓盐酸溶液

1.4 3，4-二氰基苯磺酰氯

第二节结果与分析

2.1盐酸浓度与3，4-二氰基苯磺酰氯产率的相关关系

2.2二氧化硫与3，4-二氯基苯磺酰氯产率的相关关系

2.3图谱表征

第三节讨论

3.1 3,4-二氰基苯磺酰氯合成方法探讨

3.2重氮化转化方法合成3，4-二氰基苯磺酰氯

3.3 3,4-二氰基苯磺酰氯的其它合成方法尝试

3.4 4-氨基邻苯二甲腈的制备

第四节结论

参考文献

第四章进一步的研究设计

4.1采用三环扩环法合成ZnAPcS3

4.2高分子载体甲基丙烯酰胺类共聚物活性酯的合成

4.3含有光敏剂和抗癌药的双导向系统高分子药物的合成

4.4抗癌药的释放

4.5光物理性能的表征与生物分子的光氧化反应

4.6对卵巢癌细胞抗肿瘤作用的体外试验

4.7对卵巢癌细胞抗肿瘤作用的动物试验

结束语

致谢