植物油基环氧热固单体的合成、固化与性能

摘要

环氧树脂行业近年发展迅猛，天然可再生资源替代化石资源，同样是环氧树脂行业可持续发展的必然趋势。本研究针对天然植物油脂及其衍生物，如桐油、聚合脂肪酸和腰果酚等农林产品在环氧树脂领域的研究和应用方面的缺点和不足，利用这些天然产物的羧基、双键、酚羟基等活性基团，采用环氧化、Diels-Alder反应、威廉姆逊醚化反应、Mannich反应等经典化学反应来对固化剂或者是环氧树脂进行结构设计、化学改性、引入其他交联方式、或者是采用不同结构的环氧树脂进行复合调配，制备出一些具有浅色化、高模量、高韧性、双重固化和自我交联的环氧树脂或者固化剂单体，并对它们的结构和性能的相互关系进行了详细研究与探讨。本研究为天然植物油脂的高效利用和环氧树脂行业可持续发展提供了理论基础和文献参考，具体研究工作分为以下五个部分: 1.以腰果酚丁基醚、甲醛和二乙烯三胺为原料合成了一种浅色的腰果酚环氧固化剂(MBCBE)。为了比较，一种具有相似结构的腰果酚酚醛胺固化剂(PKA)也按照相同方法合成。腰果酚醚化可以改善腰果酚环氧固化剂的色泽。GC-MS和FT-IR用来表征产物的结构。差示扫描量热法(DSC)用来研究了双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与这两种固化剂的固化行为。DSC结果表明MBCBE反应活性稍低于腰果酚酚醛胺。扫描电子显微镜(SEM)显示MBCBE/DGEBA固化物的相结构中存在孔洞分布于连续的环氧相中。这些孔洞的出现显著提高了固化物的拉伸剪切强度和冲击强度。傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、索氏提取和热重分析(TGA)表明相分离是未反应的CBE在固化过程中析出造成的。与PKA/DGEBA的固化物相比，MBCBE/DGEBA固化物具有明显的双阶段热分解特征，这主要是由于分散相中析出的CBE蒸发造成的。 2.用桐油脂肪酸分别与丙烯酸、富马酸通过Diels-Alder反应合成了一种21碳的二元酸(C21DA)和22碳的三元酸(C22TA)，然后将它们转化为相应的二缩水甘油酯(DGEC21)和三缩水甘油酯(TGEC22)。合成过程中，引入CaO用作吸水剂可以有效避免副反应的发生，提高产物的环氧基含量。产物的化学结构用核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)进行了表征。这两种缩水甘油酯的固化行为用DSC进行了研究。固化树脂的弯曲强度、冲击强度和动态力学性能分别用万能试验机和动态力学热分析(DMA)进行了测试。一种商品化的双酚A环氧树脂(DER332)和一种环氧大豆油(ESO)在本研究中用于性能比较。结果表明DGEC21和TGEC22的固化物的综合性能都要比ESO固化物的性能优异。值得注意的是，TGEC22表现出与DER332相当的强度、模量和玻璃化温度。 3.用桐油脂肪酸和环氧氯丙烷合成了一种含有共轭双键的新型生物基环氧单体，桐酸缩水甘油酯(GEEA)，并且用1H和13C-NMR进行了表征。DSC和FT-IR用来研究GEEA与亲二烯体和酸酐的固化过程。DSC表明GEEA可以与亲二烯体和酸酐通过Diels-Alder反应和环氧/酸酐开环反应这两种方式交联。而且，固化过程中，Diels-Alder交联方式要比环氧/酸酐开环反应更容易发生。FT-IR也证明了GEEA的确与亲二烯体和酸酐以这两种方式发生了交联。DMA和拉伸性能测试用来研究了GEEA与马来酸酐、甲基纳迪克酸酐和1，1'-（亚甲基-二-4，1-亚苯基）双马来酰亚胺固化物的热力学性能。通过热失重分析(TGA)考察了固化物的热稳定性。性能数据表明，由于亲二烯体和酸酐这两类固化剂可以彼此独立地进行反应，通过调节这两种固化剂的组成，可以得到一系列具有不同性能的热固性聚合物。 4.在第3部分基础上，以GEEA和马来酸酐通过Diels-Alder反应合成了一种同时含有环氧基和酸酐基团的单体(GEMA)。产物的结构用1H-NMR、13C-NMR和极化转移无畸变增强(DEPT)13C-NMR进行了表征确认。DSC用来评价合成过程的可行性以及GEMA在叔胺催化剂存在下的固化行为。FT-IR研究了GEMA合成过程中的化学变化。DMA和拉伸性能测试分别考察了GEMA固化物的热力学性能、拉伸强度、模量和断裂伸长率。结果表明在GEMA合成过程中，只发生Diels-Alder反应，环氧基和酸酐不发生反应。GEMA的固化反应和普通的缩水甘油酯环氧树脂与酸酐的固化反应基本相同。GEMA固化物的玻璃化温度达到108℃，其拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量分别达到42.5 MPa,3.2％和1930.3 MPa。 5.用第2部分的合成方法，将二聚脂肪酸和丙烯海松酸分别转化成成二缩水甘油酯型环氧树脂DGEDA和DGEAPA，产物的化学结构用1H-NMR、FT-IR和ESI-MS进行了表征。柔性DGEDA和刚性DGEAPA按照不同质量比配成一系列环氧树脂混合物，以甲基纳迪克酸酐作为固化剂固化。用DSC研究了不同环氧树脂的固化行为。用三点弯曲测试和DMA测试了固化物的弯曲性能和动态力学性能。通过TGA考察了固化物的热稳定性。结果表明刚性的松香环氧树脂和柔性的二聚脂肪酸环氧树脂在弯曲强度和弹性模量两方面具有互补性。当DGEAPA:DGEDA质量比为5∶3时，可以得到弯曲强度最高的材料。

目录

声明

摘要

第一章 绪论

1．1 引言

1．1．1 研究背景和意义

1．1．2 项目来源和经费支持

1．2 国内外研究现状

1．2．1 松脂制备的环氧树脂和固化剂

1．2．2 天然油脂类环氧树脂和固化剂

1．2．3 天然橡胶对环氧树脂的增韧

1．2．4 木质素制备的环氧固化剂

1．2．5 壳聚糖在环氧树脂中的应用

1．3 设计思路、研究内容和创新点

1．3．1 设计思路

1．3．2 研究内容

1．3．3 技术路线

1．3．4 创新点

第二章 浅色腰果酚固化剂的合成及其环氧固化物的固化诱导相分离对其性能的影响

2．1 引言

2．2 实验部分

2．2．1 原料

2．2．2 合成

2．2．3 表征方法

2．3 结果与讨论

2．3．1 固化剂的合成、表征和色泽稳定性

2．3．2 PKA和MBCBE的固化活性对比

2．3．3 MBCBE／DGEBA固化物的相分离原因

2．3．4 相分离对固化物储能模量和Tg的影响

2．3．5 相分离对固化物力学性能的影响

2．3．6 相分离对固化物热稳定性的影响

2．4 小结

第三章 桐油基二元环氧树脂和三元环氧树脂的合成及其性能研究

3．1 引言

3．2 实验部分

3．2．1 实验原料

3．2．2 合成

3．2．3 固化配方和测试样条的制备

3．2．4 固化动力学

3．2．5 表征

3．3 结果与讨论

3．3．1 DGEC21和TGEC22的合成与表征

3．3．2 环氧树脂的固化反应活化能的对比

3．3．3 树脂固化物的动态力学热分析

3．3．4 固化物的弯曲性能和缺口冲击强度

3．3．5 固化物的热稳定性评价

3．4 小结

第四章 桐油基双固化环氧单体的合成、固化与性能研究

4．1 引言

4．2 实验部分

4．2．1 实验材料

4．2．2 合成

4．2．3 测试样条的制备

4．2．4 表征方法

4．3 结果与讨论

4．3．1 桐油基双固化环氧单体的表征

4．3．2 双固化环氧单体固化过程的DSC和FT-IR分析

4．3．3 双固化单体固化物的DMA和拉伸性能

4．3．4 双固化单体固化物的热稳定性

4．4 小结

第五章 桐油基自交联单体的合成与性能研究

5．1 引言

5．2 实验部分

5．2．1 实验材料

5．2．2 合成

5．2．3 测试样条的制备

5．2．4 表征方法

5．3 结果与讨论

5．3．1 桐油基自交联单体的合成可行性分析

5．3．2 桐油基自交联单体的表征

5．3．3 桐油基自交联单体的固化反应活化能和机理分析

5．3．4 桐油基自交联单体固化物的DMA和拉伸性能

5．4 小结

第六章 松香二元酸和二聚脂肪酸制备的生物质环氧树脂性能均衡互补性的探讨

6．1 引言

6．2 实验部分

6．2．1 实验材料

6．2．2 合成

6．2．3 测试样条的固化与成型

6．2．4 表征

6．2．5 固化动力学

6．3 结果与讨论

6．3．1 DGEAPA和DGEDA的合成与表征

6．3．2 DGEDA／NMA和DGEAPA／NMA的固化行为

6．3．3 不同配方固化物的DMA

6．3．4 不同配方固化物的弯曲性能

6．3．5 不同配方固化物的热稳定性

6．4 小结

第七章 结论与展望

7．1 结论

7．2 展望

参考文献

在读期间的学术研究

致谢