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李佳雯;
郑州大学;
机译:新型EGFR / HER2 / HER3信号抑制剂AZD8931与AZD5363的结合可限制AKT抑制剂诱导的反馈并增强在HER2扩增的乳腺癌模型中的抗肿瘤功效
机译:一种新型EGFR / HER2双重抑制剂的设计与合成含有三环杂胺熔融喹唑啉丘脑支架的
机译:设计,合成和生物学评价新型的恶唑[4,5-g]喹唑啉-2(1H)一支架的EGFR / HER2双重抑制剂。
机译:具有曲妥珠单抗的新型HER2靶向抗体1a12的组合在HER2阳性胃癌中显示了协同抗肿瘤活性
机译:一种新颖的基于小分子的多靶点方法,用于选择性治疗表皮生长因子受体(EGFR)或Her2表达的癌症。
机译:将新型EGFR / HER2 / HER3信号抑制剂AZD8931与AZD5363结合使用可限制AKT抑制剂诱导的反馈并增强在HER2扩增的乳腺癌模型中的抗肿瘤功效
机译:EGFR / HER2双重抑制剂拉帕替尼在结直肠癌模型中协同增强组蛋白脱乙酰基酶抑制剂panobinostat的抗肿瘤活性
机译:Ras palmitoylation的合成抑制剂:定义一类针对乳腺癌的新型药物
机译:咪唑喹啉类用于治疗EGFR依赖的疾病或对以mienbros为靶点的EGFR家族药物产生耐药性的疾病
机译:取代的呋喃[2,3-d]嘧啶类作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂和微管靶向抗肿瘤剂
机译:EGFR / HER2抑制剂与嘧啶类抗代谢药物联合使用
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