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张珊珊;
郑州大学;
机译:通过基于试剂的酰基二硫代氨基甲酸酯树脂的选择性环化,固相合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物
机译:将1,3,4-恶二唑和Bis-1,3,4-恶二唑环化为1,2,4-三唑衍生物。 5-未取代的1,2,4-三唑的合成
机译:通过三氯乙酰基异氰酸酯,(N-异氰亚氨基)三苯基膦和苯甲酸衍生物的三组分反应合成5-芳基-N-(三氯乙酰基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酰胺
机译:带有末端噻吩单元的2,5-酰基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及介晶性质
机译:第一部分:2-硝基咪唑吲哚菁绿色染料衍生物肿瘤显像剂。第二部分N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线。第三部分分子内Diels-Alder方法合成Pancratistatin
机译:一系列2-取代的5-硫丙基哌嗪(哌啶)-1,3,4-恶二唑衍生物作为非典型抗精神病药的合成和评价
机译:新型苯并恶唑啉酮/苯并噻唑酮衍生物的合成和生物活性含有恶二唑部分的衍生物
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译:作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物和含有该化合物的药物组合物(作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑硫化物衍生物)和包含该药物的药物组合物
机译:1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂和包含该化合物的药物组合物(1、3,4-4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂和组成相同的药物组合物)
机译:用于治疗的1,2,4-恶二唑,1.3-4噻二唑1,3,4恶二唑,1,2,4-酯的酰基氨基取代衍生物的制备方法
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