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石育钦;
中国农业科学院;
机译:作者更正:CRISPR / Cas9介导的基因组编辑使用甘蓝型油菜中的一个sgRNA在多个基因座处高效创建特定突变
机译:通过CRISPR / CAS9和基因组编辑技术使用CRISPR / CAS9的基因组编辑技术的进展继续发展到作物
机译:基于CRISPR / CAS9的基因组编辑香蕉抗病性
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:通过多重CRISPR / CAS9基因组编辑技术产生的番茄二级谷氨酸蛋白突变体易受多种非生物应激的影响
机译:使用CRISPR / CAS9技术通过猪中的乳头蛋白基因的位点特异性敲入母乳的抗菌活性提高母乳的抗菌活性
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:在体内基因治疗中使用CRISPR / CAS9 AS来产生具有遗传变异的遗传性视网膜色素上皮瘤基因突变。
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的猪CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌非洲猪瘟疫苗
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