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【6h】

电化学氧化合成四取代烯烃以及安息香醚的研究

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目录

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第一章 前 言

1.1电化学氧化反应概述

1.2电化学的催化模式简介

1.3 电化学阳极氧化的研究

1.4 课题的提出

参考文献

第二章 电化学氧化乙腈C(sp3)-H合成四取代烯烃

2.1 研究背景

2.2 结果与讨论

2.3 本章小结

2.4 实验部分

2.5 实验步骤

2.6 化合物数据表征

2.7 化合物谱图

2.8 参考文献

第三章 电化学条件下由炔烃到苯偶姻双醚的制备

3.1 引言

3.2 结果与讨论

3.3 本章小结

3.4 实验部分

3.5实验过程

3.6化合物数据表征

3.7部分化合物谱图

3.8 参考文献

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致谢

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摘要

电化学催化合成有机分子近年来备受关注。由于其可持续性和环境友好的内在特征,通过电化学氧化直接功能化C-H键或简单的底物已成为热门话题。在该领域中已有很多相关报道,利用简单高效的电化学氧化方法,通过简单的乙腈的C(sp3)-H键活化引入氰基以及直接氧化炔烃得到目标分子是一个简单、便捷的方式。  本论文主要包括以下两个部分的研究:  1.第一部分发展一种在无过渡金属的条件下简单高效的实现乙腈的C(sp3)-H键活化,进而和硫酚类化合物直接转化为含氰基的四取代烯烃的反应。该反应合成了多种广泛存在于天然产物、药物分子的含氰基四取代烯烃类化合物,并成功实现了克级规模的实验。  2.第二部分发展了一种直接电化学氧化炔烃合成苯偶姻醚的方法,这种转化可以在温和的反应条件下进行,不需要外部氧化剂和过渡金属催化剂。初步的机理研究表明,产物中羰基氧来源于水。

著录项

  • 作者

    杨增转;

  • 作者单位

    江西师范大学;

  • 授予单位 江西师范大学;
  • 学科 有机合成
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 王涛;
  • 年度 2020
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    电化学氧化,四取代烯烃,安息香醚,碳-氢键;

  • 入库时间 2022-08-17 11:23:15

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