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李昕娜;
河南大学;
机译:朝向双Spect /光学生物分析,具有线粒体靶向,TC-99M(I)放射性标记的1,8-萘酰亚胺缀合物
机译:果蝇模型,以确定在完整的上皮细胞中靶向多胺转运蛋白的多胺-药物缀合物
机译:N-甲基吡啶基霉素用叶酸缀合物作为潜在的溶酶体靶向光敏剂:合成,DNA相互作用,单粒氧和亚细胞定位
机译:靶向聚合物 - 双模作用药物用于HER2-过度抑制肿瘤的缀合物
机译:在前列腺癌中靶向多胺代谢:确定活性氧在多胺类似物BENSpm和MTAP抑制剂MTDIA的新型组合治疗反应中的作用
机译:亲脂赖氨酸 - 精素缀合物是有效的多胺转运抑制剂用于与多胺生物合成抑制剂组合使用
机译:紫杉醇缀合物的合成与生物学评价,涉及溶酶体酶和αvβ3 - β3--Inglin配体进行溶酶体酶和αvβ3-ingrin配体进行肿瘤靶向
机译:卤代半胱氨酸s-缀合物对大鼠肾线粒体DNa,RNa和蛋白质合成的抑制作用。 (重新公布新的可用性信息)。
机译:溶酶体靶向缀合物可改善货物分子向靶细胞的溶酶体区室的递送
机译:重组溶酶体酶的靶标缀合物肽的制备方法,酶替代疗法的分子的制备方法,缀合物,溶酶体贮积病个体的治疗方法,溶酶体贮积病个体的治疗方法, mps i,mps ii,tay sachs,sandhoff,α-甘露糖苷病和wohlman,dna序列以及氨基酸序列的治疗,适用于患有pompe病,fabry病和gaucher病的患者
机译:抑制配体中适体结合位点的单独位点的活性的方法,增加拮抗剂,受体,配体结合适体,拮抗剂,受体结合适体的配体,vegf适体和vegfr适体配体的方法,增加靶向与第二种蛋白质相互作用的蛋白质的适体的拮抗特性的方法,鉴定适体缀合物的方法,将具有生物活性的分子,核酸,适体和抗vegf适体释放到眼睛的方法,化合物,成分将生物活性分子释放到眼睛
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