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解菲菲;
天津大学;
机译:通过钯催化的羰基化反应合成17-烷氧基羰基-和17-羧酰胺基13α-estra-1,3,5(10),16-四烯衍生物。
机译:作为衍生物R6C60富勒烯c60(R =-,H,Hal,CN)的碗形前体的苏南烯C21H12的衍生物C21H12R6
机译:新型水溶性富勒烯-甘氨酸衍生物的合成及性质研究
机译:通过选择性脱果缀合物的选择性脱果叠加作用箍和碗形苯突系统。10环苯环烯和熔融的磺酰烯衍生物
机译:含有[5]]烯部分的新型酞菁衍生物的合成,光学和电化学性能。
机译:通过串联轻松合成3-酰胺基-二炔手性烯丙酰胺及其衍生物的α-炔丙基化异构化Diels-Alder Cycloadditions中的应用
机译:安替比林衍生物薄膜的合成及光学性质研究
机译:内-5-乙酰基-7,7-二甲氧基降冰片烯-2-烯与N-溴代琥珀酰亚胺反应合成2-氧杂戊二烯衍生物
机译:石墨烯或其官能化衍生物的合成方法,由该方法获得的石墨烯或其官能化衍生物和用途
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:使用它们的光学活性环己烯衍生物,光学活性环己烯衍生物的生产方法,光学活性环己二烯衍生物和光学活性环己二烯衍生物的生产方法
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