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张源;
中国医学科学院北京协和医学院;
机译:新型N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺衍生物的设计与合成组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其抗肿瘤活性研究
机译:新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计,合成与抗肿瘤活性研究,含有基于异素的帽和O-苯二胺锌结合基团
机译:3-亚苄基吲哚-2-酮衍生物(一种新型的MDM2-p53相互作用的小分子抑制剂)的设计,合成以及体外和体内抗肿瘤活性
机译:抗凋亡Bcl-2家族蛋白的广谱小分子抑制剂的设计,合成和活性评估:广谱蛋白结合的特征及其对抗肿瘤活性的影响
机译:构造氮杂双环化合物的一般和立体选择方法:在合成(+)-氨苄青霉素和Grandisine D中的应用; Menin-MLL蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂的基于结构的设计。
机译:新型基于组蛋白的帽和邻苯二胺基锌结合基团的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计合成和抗肿瘤活性研究
机译:设计,合成,3-亚苄基吲哚-2-酮衍生物(一种新型的MDM2-p53相互作用的小分子抑制剂)的体外和体内抗肿瘤活性
机译:通过基于合成的计算机辅助分子设计开发的强效新型小分子抑制剂肉毒神经毒素血清型a内肽酶
机译:包含相同成分的新型楠普抑制剂和抗肿瘤剂,新颖的楠肽抑制剂,新型NAPRT抑制剂和抗肿瘤剂的筛查方法,新型NAPIR抑制剂的筛查方法,增加肿瘤的病因,病因,治疗方法制定抗肿瘤药物
机译:扁桃体抑制剂,小分子,使用小分子或抑制剂,三维晶体,选择或设计小分子的方法,以鉴定扁桃体与组蛋白h4的结合抑制剂,预测扁桃体的抑制作用并鉴定扁桃体抑制剂和/或确定推定的扁桃体抑制剂,多核苷酸序列或分离的氨基酸序列以及扁桃体突变体多肽的抑制作用。
机译:共价表位-钙网蛋白相互作用的小分子抑制剂及其使用方法
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