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3.临床在研药物
第六节化合物Ⅱ-3a的药代动力学研究
1.测试原理
艾炜;
山东大学;
机译:新型噻吩并[3,2-d]嘧啶酮和噻吩并[1,2,3]三嗪作为血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:新型,有效且高度选择性的融合嘧啶-2-羧酰胺-4-酮基基质金属蛋白酶(MMP)-13锌结合抑制剂的设计,合成和生物学活性
机译:某些N-(5-(2-呋喃基)-2-甲基-4-氧代-4H-噻吩并(2,3-d)嘧啶-3-基)-羧酰胺和3-取代的-5的合成及初步评价-(2-呋喃基)-2-甲基-3H-噻吩并(2,3-d)嘧啶-4-酮作为抗微生物剂。
机译:新型2-甲氧基 - 噻吩的合成与表征2,3-D嘧啶-4(3H) - 酮
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:噻吩并32-d-嘧啶酮噻吩并32-d嘧啶和喹唑啉酮的合成及生物学评价:构象受限的17β-羟基类固醇脱氢酶2型(17β-HSD2)抑制剂。
机译:噻吩并[3,2-d]-嘧啶酮,噻吩并[3,2-d]嘧啶和喹唑啉酮的合成及生物学评价:构象受限的17b-羟基类固醇脱氢酶2型(17b-HSD2)抑制剂。
机译:水蚤(Daphnia magna)中含有两种活性成分的混合物的急性毒性研究结果; (1)2-嘧啶胺,4,6-二甲基-N-苯基和(2)萘并(2,3-b)-1,4-二噻吩-2,3-二腈,5,10-二氢-5, 10-二氧代 - 。
机译:5-(4-氯丁基)-吡喃并[2,3-D]嘧啶-2,4,7(3H)-三酮和5-烷基-2-噻吩-1H-吡喃并[2,3-D]吡喃酮-4 ,7-二酮作为羟基羧酸HCA2(GRP109A)类受体的新型选择性配体和合成子
机译:新型乙内酰脲,噻吩基丁二酮,嘧啶二酮和噻吩并嘧啶酮衍生物,制备方法和用作药物。
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