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1.1.2 FtsZ在分裂细胞中的作用
2.2.2ZipA-FtsZ相互作用先导化合物
3.2.5实验结果与讨论
张发;
山东大学;
机译:新型吡啶 - 噻唑烷酮衍生物作为抗癌剂的设计,合成和生物学评价:靶向人碳酸酐酶IX
机译:肉桂醛衍生物作为细菌细胞分裂蛋白FtsZ抑制剂的设计,合成和抗菌活性
机译:用新型二氮杂取代的肉桂酸衍生物靶向基质金属蛋白酶:设计,合成,体外和计算机模拟研究
机译:HPMA共聚的皮质醇靶向中偶氯蛋白衍生物的合成与生物学评价
机译:设计和合成新型的靶向FtsZ的抗菌剂。
机译:芳基肉桂酰胺杂化衍生物作为新型抗癌药的设计合成及生物学评价
机译:肉桂醛抗菌和抗菌剂抗菌和抗炎潜力的设计,合成和体外评价肉桂醛衍生物的抗菌剂
机译:新型紫杉醇类似物的设计,合成和生物学评价能够通过p-糖蛋白逃避外排
机译:1-甲基-1,4-二氢吲哚并[1,2-C]吡唑类似物作为潜在的抗癌剂靶向微管蛋白酪氨酸结合位点的设计,合成及生物学评价
机译:2',5'-二甲氧基查尔酮衍生物作为微管靶向抗癌剂的合成及生物学评价
机译:一些新型抗杂环化合物的设计,合成表征及生物学评价
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