声明
英文缩略词
第 1章 引言
1.1 概述
1.2 多糖及其酯化改性
1.2.1 硫酸化酯化
1.2.2 硝酸化酯化
1.2.3 磷酸化酯化
1.2.4 其他酯化修饰
1.3 燕麦 β-葡聚糖及其衍生物
1.4 两亲性多糖研究进展
1.5 杨梅素及其研究进展
1.6 本课题的研究目的意义、主要研究内容以及创新性
1.6.1 研究目的意义
1.6.2 主要研究内容
1.6.3 研究的创新性
第 2章 燕麦 β-葡聚糖硬脂酸酯的制备及优化
2.1 引言
2.2 材料及设备
2.2.1 原材料与试剂
2.2.2 仪器设备
2.3 实验方法
2.3.1 燕麦 β-葡聚糖硬脂酸酯(OGE)的制备
2.3.2 OGE的取代度(Degree of substitution,DS)测定
2.3.3 OGE制备的单因素试验设计
2.3.4 正交试验优化 OGE的制备条件
2.3.5 OGE的物理特性表征
2.3.6 OGE的细胞毒性探究
2.3.7 数据处理分析
2.4 实验结果分析
2.4.1 燕麦 β-葡聚糖硬脂酸酯(OGE)的制备
2.4.2 OGE 制备条件的优化
2.4.3 OGE 的物理性质表征
2.4.4 OGE 的细胞毒性分析
2.5 本章小结
第 3章 燕麦 β-葡聚糖硬脂酸酯负载杨梅素的制备探究
3.1 引言
3.2 材料及设备
3.2.1 原材料与试剂
3.2.2 仪器设备
3.3 实验方法
3.3.1 测定杨梅素(Myricetinn,Myr)最佳检测波长及绘制标准曲线
3.3.2 燕麦 β-葡聚糖硬脂酸酯/杨梅素的复合物的制备(Myr-OGE)
3.3.3 Myr-OGE中杨梅素含量的测定(荷载量的测定)
3.3.4 Myr-OGE制备单因素设计
3.3.5 Myr-OGE制备的正交优化实验
3.3.6 不同取代度的 OGE对 LC 的影响
3.3.7 Myr-OGE的基本物理性质
3.3.8 Myr-OGE的稳定性
3.4 实验结果分析
3.4.1 杨梅素最佳吸收波长及其标准曲线
3.4.2 Myr-OGE的制备
3.4.3 Myr-OGE的制备条件的优化
3.4.4 OGE 的取代度对 LC 的影响
3.4.5 Myr-OGE的基本物理性质
3.4.6 Myr-OGE的稳定性
3.5 本章小结
第 4章 Myr-OGE 的体外抗氧化及体内稳定性研究
4.1 引言
4.2 材料及设备
4.2.1 原材料与试剂
4.2.2 仪器设备
4.2.3 实验动物
4.3 实验方法
4.3.1 Myr-OGE的体外抗氧化活性研究
4.3.2 Myr-OGE的体外释药性研究
4.3.3 Myr-OGE在体外模拟胃肠液下的稳定性
4.3.4 Myr-OGE的体内小肠推进情况
4.3.5 Myr-OGE的体内肠稳定性
4.4 实验结果
4.4.1 Myr-OGE的体外抗氧化活性结果
4.4.2 Myr-OGE的体外释药性
4.4.3 Myr-OGE在体外模拟胃肠液中的稳定性探究
4.4.4 Myr-OGE的肠推进情况
4.4.5 Myr-OGE的体内肠稳定性
4.5 本章小结
第 5章 结论与展望
5.1 结论
5.2 进一步工作的方向
致谢
参考文献
攻读学位期间的研究成果
南昌大学;