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配对血浆置换滤过吸附治疗慢性乙型重型肝炎临床研究

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前言

临床研究

一、资料与方法

(一)临床资料

(二)研究方法

二、结果与分析

1.临床症状及体征的变化

2.治疗前后肝功能指标的变化

3. 治疗前后血清电解质的变化

4.治疗结束时疗效

5.90d存活率

6.不良反应的类型及发生率

7 不良反应的对比分析

三、讨论

结论

参考文献

附图

致谢

文献综述:配对血浆滤过吸附的技术原理与研究现状

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摘要

目的:创建一种新型的人工肝支持系统-配对血浆置换滤过吸附(CPEFA),探讨其治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效及安全性。  方法:86例患者随机分成2组,CPEFA组43例,血浆置换(PE)组43例。CPEFA组合并低钠血症20例,PE组合并低钠血症22例。两组均予内科综合治疗,CPEFA组加用CPEFA治疗,PE组加用PE治疗。观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能指标(总胆红素、白蛋白、球蛋白、前白蛋白、胆碱酯酶、总胆汁酸、谷丙转氨酶)、血钠浓度,比较治疗结束时的疗效和90d存活率,及观察记录治疗时的不良反应、防治措施及效果,并对两组不良反应的发生率、类型及构成比进行对比分析。  结果:治疗结束时两组多数患者症状、体征有不同程度好转,肝功能主要指标明显改善。CPEFA组低钠血症改善,总有效率72.09%(31/43),90d存活率58.14%(25/43);PE组低钠血症无改善,总有效率51.16%(22/43),90d存活率30.23%(13/43)。CPEFA组共治疗128次,出现不良反应104次,发生率81.25%(104/128);PE组共治疗111次,出现不良反应98次,发生率88.29%(98/111)。两组发生率差异无统计学意义(χ2=2.25, P>0.05)。两组不良反应类型相同,均以麻木和/或搐搦为最常见。所有不良反应经对症处理后均能缓解,并完成治疗计划,无因不良反应而造成死亡。  结论:CPEFA能提高慢性乙型重型肝炎的存活率,是一种新型、安全、有效、的非生物型人工肝治疗方法。

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