MiRNA326靶向调控ZEB1对肺腺癌恶性生物学行为的影响

目录

声明

英文缩写词对照表

第一章绪论

1.1 肺癌诊疗新进展

1.2 MiRNAs在肺癌中的研究进展

1.3 本文主要工作

1.4 本文的结构安排

2.1 材料

2.1.1 细胞

2.1.2 主要仪器及产地

2.1.3 试剂及来源

2.2 方法

2.2.1 相关溶液的配制

2.2.2 细胞培养

2.2.3 siRNA 转染

2.2.4 定量实时PCR（qRTPCR)

2.2.5 CCK8 实验

2.2.6 Transwell 侵袭实验

2.2.7 划痕实验

2.2.8 流式细胞技术检测细胞凋亡

2.2.9 Western blot

2.2.10 统计学分析

2.3.1 MiRNA-326 在人肺腺癌组织和肺癌细胞中的表达情况

2.3.2 MiR326抑制细胞增殖能力

2.3.3 MiR326抑制LADC细胞侵袭和迁移能力

2.3.4 MiR326促进细胞凋亡能力

2.4 本章小结

第三章 MiR326 靶向ZEB1 对LADC 细胞恶性生物学行为的影响

3.1 材料

3.2 方法

3.2.1 DNA 及siRNA 转染

3.2.2 双荧光素酶报告基因实验

3.2.3 定量实时PCR（qRTPCR）

3.3.1 miR326 与ZEB1 在LADC细胞和组织中表达水平呈负相关

3.3.2 ZEB1 3，UTR存在 miR326 的作用靶点

3.3.3 MiR326 靶向ZEB1抑制LADC细胞增殖能力

3.3.4 MiR326 靶向ZEB1抑制LADC细胞侵袭和迁移能力

3.3.5 MiR326靶向ZEB1促进LADC 细胞凋亡能力

3.4 本章小结

第四章讨论

第五章结论

5.1 本文的主要贡献

5.2 本文的局限性及下一步工作展望

致谢

参考文献

攻读硕士学位期间取得的学术成果