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摘要
符号说明
第一部分应用miRNA基因芯片技术分析先天性巨结肠miRNAs表达谱差异
前言
材料和方法
5. 结果
讨论
结论
第二部分MiR-140-5p在先天性巨结肠中的作用及机制研究
结果
综述: 非编码RNA在小儿先天性巨结肠中的研究进展
附图
附表
参考文献
致谢
研究生期间发表论文情况
学位论文评阅及答辩情况表
英文文章1
英文文章2
杜国强;
山东大学;
机译:小儿先天性巨结肠的X线诊断(附23例分析)
机译:腹腔镜小儿先天性巨结肠切除术(附7例报告)
机译:腹腔镜辅助下治疗小儿先天性巨结肠症:附3例报道
机译:关于非遗传因素在T1D发病机制中的作用的双胞胎研究
机译:人巨细胞病毒糖蛋白多态性在疾病发病机制中的作用的体外研究
机译:在硅和体外研究中揭示了补体系统驱动凝固级联在SARS-COV-2发病机制中
机译:功能性基因组,microRNA和蛋白质水平的研究,用于研究散发性肾上腺肿瘤的发病机制,以阐明迄今为止未知的发病机制。 =针对散发性肾上腺肿瘤发病机制的功能基因组学,microRNA和蛋白质水平研究,以寻求新的发病机制。
机译:研究Twist1在糖尿病发病机制中的作用。
机译:用于研究人体组织特异性病变的免疫发病机制以及制备多嵌合小鼠的方法
机译:减少动物死亡,肠道病原体中强毒表达以及细菌细胞中粘附素/凝集素pa-i表达,抑制肠道病原体中粘附素/凝集素pa-i表达,肠道诱导的粘附素活化的方法/凝集素pa-i,c4-hsl诱导的肠道病原体形态变化和哺乳动物肠道细菌细胞粘附,改善肠道发病机制,预防疾病或异常状况,皮肤和呼吸道感染,性传播疾病,消化道疾病,动物泌乳能力的丧失以及哺乳期动物中微生物介导的上皮疾病的发展,至少一部分尿路的冲洗以及用于监测聚乙二醇(peg)的给药动物,组合物药物,用于预防或治疗肠源性败血症并监测多乙
机译:铁在发病机制中起作用的肝病治疗
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