引言
材料与方法
1.实验材料
1.1 实验试剂
1.2实验细胞准备
1.3 实验仪器
2. 实验方法
2.1原代小胶质细胞培养、纯化及处理
2.2 BV2细胞培养及处理
2.3蛋白免疫印迹法
2.4 实时荧光定量PCR(RT-PCR)
2.5 慢病毒介导的RNA干扰技术
2.6数据分析
结果
1. ICA、ICT对M2型小胶质细胞极化的诱导作用
2. ICA在基因水平抑制LPS诱导的小胶质细胞的经典激活及JB1、G15的阻断作用
3. ICT在基因水平抑制LPS诱导的小胶质细胞的经典激活及JB1、G15的阻断作用
4. ICA在蛋白水平抑制LPS诱导的小胶质细胞的经典激活及JB1、G15的阻断作用
5. ICT在蛋白水平抑制LPS诱导的小胶质细胞的经典激活及JB1、G15的阻断作用
6. ICA通过 GPER 和 IGF-1R 抑制LPS诱导的NF-κB和 MAPKs 家族蛋白的磷酸化水平
7. ICT通过 GPER 和 IGF-1R 抑制LPS诱导的NF-κB和 MAPKs 家族蛋白的磷酸化水平
8. 慢病毒干扰在基因水平敲减BV2小胶质细胞GPER水平的鉴定
9. GPER基因沉默减弱了ICA和ICT对炎性因子基因表达的抑制作用
10. GPER基因沉默减弱了ICA和ICT对炎症因子蛋白表达的抑制作用
讨论
结论
参考文献
综述:小胶质细胞在神经退行性疾病中的作用
综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
缩略词表
致谢
声明
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