声明
第一章 文献综述
1.1 丹参概述
1.1.1 丹参酮生物合成途径
1.1.2 丹参组织培养研究
1.1.3 丹参次生代谢信号转导机制研究
1.1.4 丹参代谢组学研究
1.1.5 丹参转录组学研究
1.2 植物源烟水概述
1.2.1 烟水的生理学效应
1.2.2 烟水活性成分及作用机制
1.3 论文研究意义
第二章 烟水对丹参毛状根中丹参酮类成分积累的影响
2.1 引言
2.2 材料与方法
2.2.1 试剂
2.2.2 仪器设备
2.2.3 材料
2.2.4 毛状根培养
2.2.5 SW和KAR1溶液的制备
2.2.6 实验处理
2.2.7 毛状根中丹参酮类成分含量分析
2.2.8 统计分析
2.3 结果与分析
2.3.1 丹参无菌苗体系的建立
2.3.2 毛状根培养体系的建立
2.3.3 培养基对丹参毛状根生长的影响
2.3.4 SW和KAR1处理对毛状根中丹参酮类成分的影响
2.4 小结
第三章 烟水对丹参酮生物合成代谢水平的影响
3.1 引言
3.2 材料与方法
3.2.1 SW和KAR1溶液的制备
3.2.2 丹参毛状根培养和处理
3.2.3 实验试剂和仪器
3.2.4 试验方法
3.2.5 数据整理与分析
3.3 结果与分析
3.3.1 代谢物的PCA分析
3.3.2 代谢物的PLS-DA分析
3.3.3 差异代谢物分析和鉴定
第四章 KAR1通过NO和JA调控丹参酮I的生物合成
4.1 引言
4.2 材料与方法
4.2.1 毛状根培养
4.2.2 KAR1溶液的制备
4.2.3 实验设计
4.2.4 T-I的测定
4.2.5 NO的测定
4.2.6 JA的测定
4.2.7 统计分析
4.3 结果与分析
4.3.1 KAR1促进丹参毛状根中T-I的增加
4.3.2 KAR1诱导毛状根中NO和JA的迸发
4.3.3 JA作为KAR1诱导NO转导途径的下游信号分子
4.3.4 KAR1诱导毛状根中T-I的合成依赖于NO和JA的积累
4.4 小结
第五章 烟水对丹参酮生物合成转录水平的影响
5.1 引言
5.2 材料与方法
5.2.1 KAR1溶液的制备
5.2.2 丹参毛状根的培养及处理
5.2.3 RNA样品提取和检测
5.2.4 cDNA文库构建和质控
5.2.5 上机测序和数据过滤
5.2.6 转录本拼接和基因功能注释
5.2.7 基因表达水平分析
5.2.8 差异基因GO、KEGG富集分析
5.2.9 Real-time PCR验证
5.3 结果与分析
5.3.1 测序结果及从头组装
5.3.2 转录组功能注释
5.3.3 Unigene的GO分类
5.3.4 Unigene的 KOG相关功能分类
5.3.5 Unigene的KEGG分析
5.3.6 Unigene的总体差异表达分析
5.3.7 KAR1处理后注释到糖酵解和糖基转移酶的差异表达unigene
5.3.8 植物激素信号转导途径转录分析
5.3.9 KAR1处理后注释到丹参的差异表达unigene分析
5.3.10 丹参酮生物合成途径相关酶基因的Real-time PCR验证
5.4 小结
第六章 结论与展望
参考文献
致谢
附录
济南大学;
