声明
缩略说明
第一章 前言
1.1 RNA干扰的作用机理
1.2 siRNA作为药物的优缺点
1.3 siRNA药物研发概况
1.4 siRNA药物的载体设计概况
1.5 STAT3在肿瘤发展进程中的地位
1.6 核酸药物载体的展望
参考文献
第二章 类肽功能化胆固醇脂质纳米微球的设计及其核酸递送
2.1 引言
2.2实验材料与实验方法
2.2.1 实验材料
2.2.2 实验方法
2.3实验结果及分析
2.3.1 Chorn3的化学表征
2.3.2 电泳迁移率测定
2.3.3 Zeta电位(ζ-电位)分析
2.3.4 激光粒度分析
2.3.5 TEM分析
2.3.6 细胞毒性分析
2.3.7 荧光标记siRNA转染实验
2.3.8 质粒转染实验
2.3.9 Chorn3与ChronX的细胞毒性的比较
2.3.10 Chorn3 胆固醇纳米微球递送siRNA 的效率评估
2.3.11 沉默PLK1 后的表型观察
2.3.12 PLK1 基因蛋白水平检测
2.4 讨论
2.5 结论
参考文献
第三章类肽脂质纳米微球在黑色素瘤模型小鼠中递送治疗性siRNA的研究
3.1 引言
3.2 实验材料与实验方法
3.2.1 实验材料
3.2.2 实验方法
3.3 结果及分析
3.3.1阳离子脂质体化类肽DoGo系列比较
3.3.2新型协同脂质类肽化纳米微球的制备
3.3.3 DoCh 类肽脂质纳米微球对siRNA的亲和力的测评
3.3.4 DoCh类肽脂质纳米微球物理化学性质的表征
3.3.5 细胞毒性分析
3.3.6 荧光标记siRNA转染实验
3.3.7 DoCh类肽脂质纳米微球的质粒DNA转染效率的测评
3.3.8 DoCh类肽纳米微球在体外递送siRNA 效率的评估
3.3.9 基于DoCh递送的siRNA的器官分布分析
3.3.10 DoCh 类肽纳米微球在体内肿瘤靶向性递送siRNA 药物的评价
3.3.12 DoCh 介导的肿瘤靶向性递送RNAi 的效率评价
3.3.13 毒性分析
3.4 讨论
3.5 结论
参考文献
致谢
攻读博士期间发表论文
内蒙古大学;