声明
前言
材料与方法
1. 材料
1.1 实验动物及饲料
1.2 主要实验仪器
1.3 实验药品及试剂
1.4 统计分析软件
2. 实验方法
2.1.动物实验
2.2粪便基因组DNA的提取
2.3 PCR 反应
2.4变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE)分析
2.5 实时荧光定量qPCR检测肠道菌群相对含量
2.6 组织学HE染色观察结肠组织
2.7免疫组化检测结肠组织AQP3、AQP8表达水平
2.8 qRT-PCR 检测结肠组织AQP3、AQP8 mRNA 表达水平
结果
1.洛哌丁胺SD大鼠便秘模型成模结果
1.1首粒黑便时间
1.2粪便含水量
2.水苏糖联用水果酵素干预SD大鼠便秘模型表观结果
2.1首粒黑便时间
2.2粪便含水量
2.3肠推动比率
3. 水苏糖联用水果酵素干预SD大鼠便秘模型组织学分析
3.1 SD大鼠结肠组织HE染色组织学分析
3.2 SD大鼠结肠组织免疫组化组织学分析
4.水苏糖联用水果酵素干预SD大鼠便秘模型肠道菌群分析结果
4.1 16S rDNA PCR-DGGE菌群分析
4.2 16S rDNA PCR-DGGE优势差异条带切胶回收及序列测定结果
4.3水苏糖联用水果酵素干预SD大鼠便秘模型的qPCR检测肠道菌群
5.水苏糖联用水果酵素干预SD大鼠便秘模型qRT-PCR检测蛋白表达水平
5.1 qRT-PCR检测结肠组织AQP3表达水平
5.2 qRT-PCR检测结肠组织AQP8表达水平
讨论
结论
参考文献
综述:功能性便秘与肠道菌群的相关研究进展
参考文献
攻读学位期间发表文章情况
致谢
大连医科大学;