声明
引言
1 文献综述
1.1 生物催化
1.1.1 生物催化概述
1.1.2 生物催化研究历程
1.1.3 腈类化合物的生物催化过程
1.2 腈水合酶
1.2.1 腈水合酶的来源和分布
1.2.2 腈水合酶的结构和特点
1.2.3 腈水合酶的催化机理
1.2.4 腈水合酶的应用
1.3 重组腈水合酶
1.4 本论文的课题意义
2 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 实验仪器
2.1.2 实验试剂与耗材
2.1.3 实验菌株和载体
2.2 实验方法
2.2.1 质粒构建
2.2.2 质粒表达验证
2.2.3 酶的纯化
2.2.4 酶活测定
2.2.5 催化性能探究
2.2.6 相关溶液配制
3 结果与讨论
3.1 ReNHase质粒的构建与表达
3.2 腈水合酶的底物特异性
3.2.1 腈水合酶的底物
3.2.2 催化己二腈反应
3.3 重组ReNHase静息细胞催化性能探究
3.3.1 温度
3.3.2 pH
3.3.3 底物浓度
3.4 腈水合酶ReNHase-His的纯化
结论
参考文献
附录A ReNHase基因序列
附录B ReNHase质粒测序比对
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
致谢
大连理工大学;
