声明
英文缩略表
致谢
摘要
第一章文献综述
1磷对小麦生长的重要性
2植物应对低磷胁迫的响应
2．1根系构型的变化
2．2有机酸和磷酸酶分泌的增加
2．3与丛枝菌根共生提高磷的吸收
3丛枝菌根
3．1丛枝菌根共生体系的建立
3．2丛枝菌根的功能
3．3菌根共生的功能差异
3．4 AM共生植物吸收磷的两种途径及其相互作用
3．5丛枝菌根的磷转运蛋白
4植物的磷转运蛋白家族
4．1 PHT1磷转运蛋白
4．2 PHT2磷转运蛋白
4．3 PHT3磷转运蛋白
4．4 PHT4磷转运蛋白
4．5丛枝菌根诱导／特异磷转运蛋白及其功能
5研究目的、内容与技术路线
5．1研究目的和意义
5．2研究内容
5．3技术路线
参考文献
第二章不同磷浓度下小麦根系与丛枝菌根共生的转录组分析
1引言
2材料与方法
2．1试验材料
2．2主要试剂及配方
2．3丛枝菌根侵染率检测
2．4总RNA提取、cDNA文库构建及Illumina测序
2．5转录组数据分析
3结果与分析
3．1小麦与AM共生后的表型分析
3．2测序原始数据统计及分析
3．3 AM真菌与小麦共生根系DEGs的总体分析
3．4 AM真菌与小麦共生根系DEGs的GO注释
3．5 AM真菌与小麦共生根系DEGs的KEGG通路富集分析
3．6许多AM“共生工具箱”的关键基因在小麦中表达
4讨论
5小结
参考文献
第三章小麦PHT1家族基因的鉴定与生物信息学分析
1引言
2材料与方法
2．3 PHT1蛋白保守基序及基因结构分析
3．2小麦和其他植物PHT1基因的系统进化关系
3．3小麦、水稻和拟南芥的PHT1基因的序列特征
3．4小麦PHT1基因的染色体分布及复制模式
3．5小麦PHT1基因启动子的顺式作用元件分析
4讨论
5小结
参考文献
第四章小麦PHT1家族基因的表达模式及TaPT296A基因功能验证
1引言
2材料与方法
2．1植物材料和真菌处理
2．2载体与菌株
2．3各种酶和化学试剂
2．4培养基及试剂配方
2．5 RNA提取与实时定量PCR
2．6 TaPT29-6A蛋白的亚细胞定位
2．7 TRV介导TaPT29-6A基因沉默植株的获得
2．8磷含量测定
2．9 TaPT29-6A的功能验证
2．10数据分析
3结果与分析
3．1周麦26与摩西管柄囊霉和地表球囊霉共生属消极共生反应
3．2小麦PHT1家族基因的表达模式分析
3．3 7个菌根诱导的小麦PHT1基因的表达模式分析
3．4 TaPT29-6A定位在质膜上
3．5 TaPT29-6A参与了小麦菌根共生和直接途径磷吸收
3．6 TaPT29-6A沉默降低了AM真菌与小麦共生
3．7 TaPT29-6A沉默增加了小麦对病原菌的感病性
4讨论
4．1小麦响应AM真菌消极的共生反应
4．3 TaPT29-6A是直接和共生途径中磷吸收所必需，且沉默TaPT29-6A减少AM真菌的定殖
5小结
参考文献
第五章TaPT29-6A互作蛋白筛选
1引言
2材料与方法
2．1植物材料
2．2植物处理
2．3菌株、试剂和试剂盒
2．4培养基及试剂配方
2．5 Y2H-cDNA文库的构建及质量检测
2．6 TaPT29-6A诱饵载体的构建
2．8 TaPT29-6A互作蛋白筛选
2．9靶标基因插入片段分析
2．10酵母质粒的提取
2．12 TaPT29-6A与候选互作蛋白在酵母中共转验证
3结果与分析
3．1小麦根系总RNA的提取与检测
3．2 cDNA的合成及纯化
3．3 cDNA文库质量检测
3．5 pGBKT7-TaPT29-6A自激活和毒性检测
3．6 TaPT29-6A筛库质量检测
3．8 TaPT29-6A与其候选互作蛋白共转酵母验证
4讨论
5小结
参考文献
第六章结论
1主要结果与结论
1．1磷高效小麦品种周麦26与菌根共生属于消极共生反应
1．5 PHT1蛋白可能以异源蛋白复合体的形式发挥功能
2拟开展工作
主要创新点
附表
攻读博士学位期间发表论文
河南农业大学;
