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1 文献综述
2 引言
3 材料与方法
4 结果与分析
5 讨论
6 结论
参考文献
致谢
个人简介
杨文静;
安徽农业大学;
家蚕; 16SrDNA序列; 基因克隆; 益生菌; 原核表达;
机译:在三种印度主要鲤科动物中鉴定肠道相关淀粉酶,纤维素酶和产蛋白酶的细菌
机译:泰国本土蚕strainNanglai的家蚕α-淀粉酶基因(Amy)的克隆和表达分析
机译:具有支链淀粉酶活性的细菌菌株的分离鉴定和支链淀粉酶基因的克隆
机译:人胰腺α-淀粉酶基因的一级结构:与人唾液α-淀粉酶基因的比较
机译:分离鉴定和克隆质粒携带的编码磷酸转移酶的基因该基因赋予肠道细菌高水平的丁胺卡那霉素抗性。
机译:泰国本土桑蚕家蚕家蚕α-淀粉酶基因(Amy)的克隆与表达分析
机译:“链霉菌”中基于α-淀粉酶的表达系统的基因技术研究。 2.“浅青紫链霉菌”中α-淀粉酶基因的克隆和调控。 (Gentekniska studier av ett alpha-amylasbaserat proteinproduktionssystem i'streptomyce
机译:产生热稳定性的产麦芽糖淀粉酶的分支寡糖基因及其微生物,产生相同的淀粉酶
机译:含有编码热稳定的支链淀粉酶和产支链淀粉酶的大肠杆菌和枯草芽孢杆菌菌株的基因的质粒
机译:具有编码热稳定的α-淀粉酶的基因的嵌合质粒,选自该细菌的选自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的微生物,该嵌合质粒的构建方法以及制备热稳定的α-淀粉酶的方法
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