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第一章 前言
1.1 计算化学概要
1.1.1 密度泛函理论(DFT)计算方法和基组介绍
1.1.2 过渡态理论
1.1.3 几种常用的反应体系性质的分析手段和方法介绍
1.2 几类常见的路易斯碱催化剂及其催化反应的研究进展
1.2.1 氮杂环卡宾类催化剂及其催化醛的反应
1.2.2 胺类催化剂
1.3 本论文的主要研究意义及创新点
刘秋丽;
郑州大学;
机译:分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/烯胺加成级联反应:含氮杂环的合成
机译:AMI理论研究Zn2 +路易斯酸催化3-苯基-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮与环戊二烯之间加成环的机理
机译:Mo催化3-烯丙氧基-1-丙炔基膦酸酯的不对称分子内Pauson-Khand型[2 + 2 + 1]环加成反应的理论研究
机译:催化不对称3 + 2环加成α-酮酯烯醇用烯醇用烯烃和腈氧化物
机译:不对称催化的研究:路易斯碱催化,对映选择性地将三甲基甲硅烷基氰化物,三甲基甲硅烷基三氟甲烷和乙醇酸衍生的甲硅烷基烯酮缩醛加成醛
机译:氮杂环丙烯结扎术:通过光致氮杂环丙烯烯烃环加成快速选择与蛋白质结合
机译:RH(i)烯丙烯醚的反应性和化学选择性 - 催化分子分子(5 + 2)环加成与乙烯基环丙烷:联烯介导的rhodcycle形成可以质子RH(i) - 催化环加成
机译:将来自邻苯二甲酸酐的阴离子环加成到顺式,顺式,顺式 - 三环(6.3.0.0(2,6))十一碳-4,9-二烯-3,11-二酮中。芳香化作为分子内σ氢转移的驱动力
机译:氢不对称环内(3 + 2)环加成的过程
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