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中英文缩略词表
引言
材料与方法
1 实验材料
1.1 结肠腺癌组织芯片和临床结直肠癌组织
1.2 细胞系及动物
1.3 主要实验试剂、试剂盒及耗材
1.5M Tris（pH8.8）
1.4 主要仪器
1.5 主要试剂配制
2 实验方法
2.1 细胞培养
2.2 免疫组织化学
2.3 蛋白质免疫印迹
2.4 敲低和过表达PGC-1α的结直肠癌稳转细胞株的构建
2.5 细胞增殖实验
2.6 平板克隆形成实验
2.7 Transwell迁移侵袭实验
2.8 细胞免疫荧光实验
2.9 结直肠癌细胞条件培养基的制备
2. 10 细胞划痕实验
2.11 HUVECs小管形成实验
2.12组织免疫荧光实验
2.13裸鼠皮下成瘤实验
2.14 统计学方法
3 实验结果
3.1 PGC-1α在人结直肠癌中的表达水平及与临床病例资料的关系
3.2 PGC-1α敲低和过表达对人结直肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭以及其条件培养基对内皮细胞的影响
3.3 敲低PGC-1α对裸鼠体内结直肠癌生长和血管生成的影响
4 讨论
4.1 PGC-1α在人结肠腺癌组织中高表达，且与淋巴结转移呈正相关
4.2 PGC-1α对人结直肠癌细胞增殖及克隆形成能力的影响
4.3 PGC-1α对人结直肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响及初步机制
4.4 不同 PGC-1α 表达水平的人结直肠癌细胞条件培养基对HUVECs迁移、侵袭及血管生成能力的影响
4.5 敲低PGC-1α抑制体内结直肠癌细胞移植瘤的生长、EMT和血管生成
5 结论
参考文献
综述:PGC-1α在消化系统恶性肿瘤中的作用
个人简历
致谢
郑州大学;
