声明
第1 章绪 论
1.1 研究背景及意义
1.1.1 脑利钠肽分子结构
1.1.2 脑利钠肽功能及应用
1.1.3 脑利钠肽降解方式
1.2 主要研究内容
1.2.1 氧化及还原态BNP活性研究
1.2.2 蛋白酶体外降解BNP及降解产物活性研究
1.2.3双抗夹心ELISA检测血浆DPP4含量方法建立
第2 章 氧化及还原态BNP活性研究
2.1实验试剂与仪器
2.1.1 主要试剂耗材
2.1.2 主要仪器
2.1.3 主要试剂配制
2.2 实验方法
2.2.1 还原态BNP的制备
2.2.2 还原态BNP活性变化
2.3 结果与讨论
2.3.1 还原态BNP的制备
2.3.2 排除BNP缓冲液中残留物质的影响
2.3.3 还原
2.4 本章小结
第3 章蛋白酶体外降解BNP及降解产物活性研究
3.1.1 主要试剂耗材
3.1.2 主要仪器
3.1.3 主要试剂配制
3.2.1 DPP4酶切氧化态BNP及其活性变化
3.2.2 NEP体外酶切BNP
3.2.3 MEP1A体外酶切BNP
3.2.4 胰蛋白酶体外酶切还原态BNP
3.3 结果与讨论
3.3.1 DPP4酶切氧化态BNP及酶切前后活性变化
3.3.2 NEP体外酶切BNP
3.3.3 MEP1A酶切BNP
3.3.4 胰蛋白酶体外酶切BNP
3.4 本章小结
第4章 双抗体夹心ELISA检测血浆DPP4含量方法建立
4.1.1 主要试剂耗材
4.1.2 主要仪器
4.1.3 主要试剂配制
4.2 实验方法
4.3 结果与讨论
4.4 本章小结
结 论
参考文献
致谢
个人简历
河北科技大学;