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两面针对肿瘤细胞786-O和HCT-116“谱-效”关系的研究

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引言

正文

第一部分 两面针药材HPLC指纹图谱研究

1 实验材料、仪器与试剂

2 色谱及检测条件的选择

3 供试品制备方法的考察

4 指纹图谱的建立及技术参数

5结果与讨论

第二部分 各产地两面针提取物对细胞的增殖抑制作用

1 实验材料、仪器与试剂

2用MTT 法检测细胞增殖抑制

3 统计学处理

4 结果

5讨论

6 小结

第三部分 两面针抗肿瘤谱-效关系建模方法研究

1 材料与方法

2 结果

3 讨论

4.小结

参考文献

全 文 总 结

1 本论文的主要研究成果

2 创新和意义

3 存在的不足和后续研究展望

附录

综述

致谢

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声明

个 人 简 历

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摘要

目的:通过两面针药材的高效液相色谱指纹图谱和抗肿瘤的药效学试验,建立两面针抗肿瘤谱-效关系模型,最终确定哪些特征峰可以反映其药效。从而实现中药化学成分与中药药效的统一,为科学评价和有效鉴别两面针药材与控制其质量提供新方法,从而为中药现代化提供新思路。  方法:(1)建立两面针HPLC化学指纹图谱  选择不同产地的两面针药材33批,制备供试品溶液,进行指纹图谱分析。使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对33批两面针药材进行相似度比较分析,建立并评价两面针抗肿瘤活性部位的HPLC指纹图谱。  (2)两面针抗肿瘤活性部位的筛选及测定  采用回流法,分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水等4种溶剂对两面针药材进行提取,得到不同溶剂部位提取物;采用MTT法,以人肾癌细胞786-O和人结肠癌细胞HCT-116为模型,对不同溶剂部位提取物进行活性成分筛选,确定两面针药材中抗肿瘤的活性部位。对43个产地的两面针药材样品进行抗肿瘤活性的测定,得到各样品对786-O和HCT-116肿瘤细胞的抑制率。  (3)构建两面针谱-效关系模型  采用后退法统计学分析方法,将两面针药材 HPLC指纹图谱中峰面积进行量化,与MTT法测得两面针药材抗肿瘤活性的结果结合,构建两面针抗肿瘤“化学谱”-“药效”关系。  结果:(1)33批两面针药材指纹图谱相似度较好,除7个产地的两面针药材外,其余26个产地的广西两面针相似度为均大于0.8。本法能有效控制广西两面针质量,为完善其评价标准提供依据。  (2)氯仿提取部位为两面针药材抗肿瘤的活性部位。两面针提取物具有明显的体外抗肿瘤作用,对786-O细胞和HCT-116细胞有明显的增殖抑制作用。抗肿瘤抑制率较高的产地(由高到底)有广西那坡县、广西马山县、广西大新硕龙、广西崇左、广西扶绥县2。说明这几个产地两面针药材的抗肿瘤效果比较好,品质比较高。  (3)后退法统计方法表明:HPLC指纹图谱中的24个共有指纹峰中,有16个峰对786-O肿瘤细胞有作用,786-O的谱-效关系式为:Y=40.684-33.789X1+17.574X2-3.805X4+19.187X5+7.810X6-8.872X7-3.863X8-7.220X9+9.489X10-4.267X12-15.273X15+3.980X16+5.241X17+4.530X18+5.814X22+5.233X23(R2=0.918);有16个峰对HCT-116肿瘤细胞有作用,HCT-116的谱-效关系式为:Y=25.313-4.916X2-5.823X4+4.388X5+12.729X6-3.819X7-2.574X8-2.173X9+8.383X10+1.105X11-2.110X15-3.476X16+4.088X18+2.212X19+6.315X20+4.661X22+2.443X24(R2=0.925)。10批药材的验证表明所得的谱-效关系式计算值与实际值十分接近。  结论:(1)建立了两面针药材的HPLC指纹图谱,并得到对照指纹图谱,其检测方法重现性和精密度良好,可用于两面针药材的鉴别,并有助于其GAP规范种植与质量控制。  (2)由于不同产地两面针药材的化学成分以及成分含量有差异,故在药效上表现出对肿瘤细胞增殖抑制率有差异。  (3)两面针药材发挥抗肿瘤作用很可能是综合作用的结果,除了氯化两面针碱以外,其他成分也可能参与了抗肿瘤过程。  (4)本文所建立的786-O细胞和HCT-116细胞谱-效关系式具有统计学意义,能很好地估计两面针药材对肿瘤细胞增殖抑制率,从而推测两面针药材的内在品质。

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