MiR-145,MiR-155在不明原因反复胚胎着床失败患者着床窗期子宫内膜组织中的表达研究

摘要

目的：本文通过比较miR-145、miR155在反复胚胎着床失败患者与正常女性黄体中期子宫内膜组织中的表达差异，探讨其在着床过程中导致妊娠失败的可能机制。　　方法：选择2011年8月至2014年2月于北京大学深圳医院行体外受精-胚胎移植辅助生育治疗的患者，其中选取排除子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、输卵管炎性积水等明确不孕因素，因不明原因或男方轻度弱精子症行助孕治疗，经过经≥2次IVF助孕新鲜周期，并且移植≥7个优质胚胎或每个周期均有≥1个优质胚胎，仍未获得临床妊娠的患者16名为实验组，因男方因素不孕，女方正常，首次行辅助生育助孕治疗周期即获得临床妊娠的患者16名为对照组。应用PCR进行半定量检测后应用实时荧光定量PCR技术检测miR-145、miR-155在两组患者子宫内膜组织中的相对表达量。利用两独立样本T检验统计和分析miR-145、miR-155在反复胚胎着床失败患者和正常女性子宫内膜组织中的表达差异。　　结果：miR-145、miR-155在反复胚胎着床失败患者子宫内膜组织的平均表达量分别为4.08±1.01，1.88±0.26；在正常女性子宫内膜组织中的平均表达量分别为3.38±0.72，1.59±0.53。通过使用两独立样本 T检验进行统计分析得出 miR-145、miR-155在两组中的表达差异显著，具有统计学意义（P分别为0.008，0.0168）。　　结论：miR-145、miR-155在反复胚胎着床失败患者着床窗期子宫内膜组织中表达上调。在胚胎着床过程中，上调的miR-145、miR-155可能引起内膜微环境失衡导致胚胎着床失败。

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试剂与仪器

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第一章 前言

1.1 胚胎着床的研究进展

1.2反复胚胎着床失败

1.3 microRNA的研究进展

1.4 miR--145、miR--155的研究进展

第二章 材料与方法

2.1研究对象

2.2 实验方法

2.3统计学分析

第三章 实验结果

3.1两组患者一般资料的比较

3.2 总RNA纯度和完整性的测定

3.3 普通 PCR 检测反复植入失败患者与正常妇女子宫内膜组织中miR-145、miR-155的半定量表达

3.4 qRT-PCR 检测反复植入失败患者与正常妇女子宫内膜组织中miR-145、miR-155的定量表达

第四章 讨论

4.1 免疫紊乱导致反复胚胎着床失败

4.2 miR-145与反复胚胎着床失败

4.3 miR-155与反复胚胎着床失败

4.4 小结

第五章 结论

参考文献

附录1综述

附录2在读期间参与课题及发表文章

致谢

个人简历