声明
第1章 文献综述
1.1 肿瘤现状
1.1.1 肿瘤传统治疗
1.1.2 天然药物治疗
1.1.3 高乌甲素
1.2 细胞凋亡
1.2.1 内源性的细胞凋亡通路
1.2.2 外源性的细胞凋亡通路
1.2.3 内质网途径
1.3 活性氧
1.4细胞凋亡的主要信号调控通路
1.4.1 PI3K/AKT信号通路
1.4.2 MAPK信号通路
1.4.3 p53信号通路
1.5选题背景与意义
1.6研究内容与技术路线
第2章 LS通过线粒体途径诱导HepG2和HeLa细胞凋亡
2.1 材料与方法
2.1.1 材料
2.1.2 方法
2.1.3 数据处理与统计分析
2.2 结果与分析
2.2.1 LS抑制HepG2和HeLa细胞增殖
2.2.2 LS诱导HepG2和HeLa细胞周期阻滞
2.2.3 LS诱导HepG2和HeLa细胞凋亡
2.2.4 LS下调PI3K/AKT/GSK3β通路
2.2.5 LS调控MAPK通路
2.3 讨论与小结
2.3.1 讨论
2.3.2 小结
第3章 LS对HepG2荷瘤小鼠的抑瘤作用
3.1 材料与方法
3.1.1 材料
3.1.2 方法
3.1.3 数据处理与统计分析
3.2 结果与分析
3.2.1 LS抑制荷瘤小鼠肿瘤生长
3.2.2 荷瘤小鼠移植瘤组织病理形态学观察
3.2.3 荷瘤小鼠心、肝、脾、肺、肾组织病理形态学观察
3.2.4 移植瘤组织内p-AKT、p-p38和cleaved caspase-3蛋白表达
3.3 讨论与小结
3.3.1 讨论
3.3.2 小结
第4章 总结与展望
4.1 主要结论
4.1.1 LS抑制HepG2和HeLa细胞增殖
4.1.2 LS诱导HepG2和HeLa细胞周期阻滞
4.1.3 LS诱导HepG2和HeLa细胞凋亡
4.1.4 LS下调PI3K/AKT/GSK3β通路
4.1.5 LS调控MAPK通路
4.1.6 LS抑制HepG2肝癌小鼠移植瘤的生长
4.2 问题与展望
4.2.1 问题分析
4.2.2 前景展望
参考文献
致谢
个人简历
在学期间发表的学术论文
西北师范大学;