酰亚胺正离子与α，β-不饱和酮、酯的立体选择的环化反应研究

摘要

本论文主要包括以下两个部分：一、N-酰亚胺正离子的反应综述，主要介绍了N-酰亚胺正离子的产生、反应以及在有机合成中的应用，特别是N-酰亚胺正离子的环加成反应的研究进展。二、N-酰亚胺正离子的反应研究。 (1).研究了2，3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮、5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮和3-羟基-2-苯基环戊酮在BF3·Et2O催化下产生的N-酰亚胺离子与不饱和酮、酯，如异丙叉丙酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮、肉桂酸甲酯和查尔酮的环化反应。 (2).尝试了2，3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮与亚胺的环化反应。5-羟基-1-甲基-4-(2-苯基-1-氢-吲哚)吡咯-2-酮的分子内环化反应。5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮与1，3-二羰基化合物的缩合反应。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章N-酰亚胺正离子的研究综述

1 N-酰亚胺正离子简介

2 N-酰亚胺正离子的基本性质

2.1 N-酰亚胺正离子的活性

2.2 N-酰亚胺正离子的来源

2.3 N-酰亚胺正离子结构和活性的关系

2.4动力学和热力学控制

2.5立体化学

3. N-酰亚胺正离子的环化反应

3.1三元环的形成

3.2四元环的形成

3.3五元环的形成

3.4六元环的形成

3.5七元环的形成

3.6八元环的形成

参考文献

第二章 N-酰亚胺正离子与α，β-不饱和酮、酯的立体选择性环化反应研究

1研究背景

2结果与讨论

3实验部分

参考文献

附录

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