1，3--丙二醇生产菌株的改造

目录

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摘要

符号说明

第一章绪论

1．2 1,3-PDO国内外研究现状

1．2．1 1,3-PDO简介

1．2．2 1,3-PDO合成方法

1．3设计非天然途径进展

1．4论文的研究意义和研究内容

1．4．2研究内容

第二章1，3-PDO合成新途径最优表达式的筛选

2．1引言

2．2实验材料

2．2．1所需的质粒、菌株和引物

2．2．2试剂和仪器

2．2．3实验相关培养基

2．3实验方法与过程

2．3．1大肠杆菌耐受1,3-丙二醇实验

2．3．2重组质粒多启动子和单启动子pRSF．scpA．scpB．acuE-Msed的构建

2．3．3多启动子和单启动子质粒pRSF-acuI-scpA-B-Msed构建效果的验证

2．3．4构建重组菌株

2．3．5重组菌株的发酵验证

2．4实验结果与讨论

2．4．1多启动子重组质粒M-pRSF-acuI-scpA-B-Msed的构建结果

2．4．2单启动子重组质粒S-pRSF-acuI-scpA-B-Msed的构建效果

2．4．3 M-pRSF-acuI-scpA-B-Msed的表达效果

2．4．4验证重组菌株的发酵效果

2．5小结

第三章宿主菌株底盘微生物优化

3．1引言

3．2实验材料

3．2．1所需的质粒、菌株和引物

3．2．2实验所需试剂和仪器

3．2．3实验所需培养基

3．3实验过程与方法

3．4实验结果与讨论

3．4．1 CRISPRi弱化菌株优化结果

3．4．2 Red同源重组菌株优化结果

3．5小结

第四章合成产物途径强化

4．1引言

4．2实验材料

4．2．1实验所需质粒、菌株和引物

4．2．2实验相关试剂和仪器

4．2．3实验相关培养基

4．3实验方法

4．3．1 dhaT和yqhD基因途径强化

4．4实验结果与讨论

4．4．1目的基因yqhD和dhaT途径优化结果

4．4．2敲除ldhA与过表达yqhD优化组合

4．5小结

第五章重组菌株发酵条件优化

5．1引言

5．2实验材料

5．2．1实验所需菌株、质粒和引物

5．2．2实验所需试剂和仪器

5．2．3实验相关培养基

5．3实验过程及方法

5．3．1重组菌株发酵条件优化

5．4．1重组菌株发酵条件优化结果

5．5小结

第六章结论与展望

6．1结论

6．2创新点

6．3展望

参考文献

致谢

研究成果及发表的学术论文

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