基于原位捕获甲亚胺叶立德的环加成策略构筑氮杂环结构体

机译：[3 + 2]-不稳定的甲亚胺叶立德的环加成。 10.通过环内甲亚胺叶立德分子内环加成反应制备x-氮杂三环[m.n.0.0〜（a，b）]烷烃的有效策略

机译：C，N-环甲亚胺亚胺与N-苄基甲亚胺叶立德的交叉1,3-偶极环加成反应：易于获得稠合的三环1,2,4-六氢三嗪

机译：顺序脱羧甲亚胺叶立德环加成-钯催化的氢化锡烷基化-环化-阴离子捕获工艺

机译：3 + 2芳香族甲亚胺亚胺与烯丙酸酯的环加成

机译：涉及甲亚胺叶立德中间体的胺α-官能化的发展。

机译：分子内氢键活化：硫脲-有机催化水杨醛衍生的对映选择性13-偶极环加成硝基亚甲亚甲亚胺叶立德

机译：通过非稳定环状甲亚胺叶立德的分子内[3 + 2]环加成反应构建X-氮杂三环[m.n.0.0a，b]烷烃的有效策略

机译：作为加成固化聚酰亚胺封端的四氢邻苯二甲酸酐：甲基二苯胺3,6-二苯基四氢邻苯二甲酰亚胺的热异构化

机译：通过将甲亚胺叶立德环闭环生产缩合多环生物碱的方法，该方法的新化合物以及该化合物作为化学治疗剂的用途

机译：框架结构体，建筑结构体的构筑，框架结构体的组装方法以及建筑结构体的构筑方法

机译：[5 + 2] 14-具有优异稳定性的合成偶氮二甲基叶立德衍生物的方法和利用多组分[5 + 2]环加成反应合成14-二氮杂pine衍生物的方法