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第1章 甲亚胺亚胺参与的环加成反应研究进展
1.1 引言
1.2 甲亚胺亚胺的合成
1.3 甲亚胺亚胺参与的环加成反应
1.4 本章小结
1.5 课题设计与提出
参考文献
赵芳霞;
西北师范大学;
机译：N-甲基马来酰亚胺衍生的Baylis-Hillman加合物的甲亚胺叶立德环加成反应合成螺吡咯烷和螺吡咯烷核苷
机译：[3 + 2]-不稳定的甲亚胺叶立德的环加成。 10.通过环内甲亚胺叶立德分子内环加成反应制备x-氮杂三环[m.n.0.0〜（a，b）]烷烃的有效策略
机译：立体选择性Ag催化的活化三氟甲基取代的甲亚胺基叶立德的1,3-偶极环加成反应
机译：由4-N-苯甲酮马来酰亚胺和可聚合叔胺的光氧化体系引发的甲基丙烯酸甲酯的光聚合
机译：涉及甲亚胺叶立德中间体的胺α-官能化的发展。
机译：内外环杂原子对中性偶氮甲亚胺叶立德和亚胺的稳定性和13-偶极环加成反应性的影响
机译：氨基甲酰基稳定的甲亚胺叶立德的N-取代基在1,3-偶极环加成反应中的影响
机译：BIs马来酰亚胺树脂的增韧：马来酰亚胺封端的聚（亚芳基醚）低聚物和聚合物的合成和表征
机译：[5 + 2] 14-具有优异稳定性的合成偶氮二甲基叶立德衍生物的方法和利用多组分[5 + 2]环加成反应合成14-二氮杂pine衍生物的方法
机译：通过将甲亚胺叶立德环闭环生产缩合多环生物碱的方法，该方法的新化合物以及该化合物作为化学治疗剂的用途
机译：N-甲磺酰氧基马来酰亚胺，N-三氟甲磺酰氧基马来酰亚胺及其制备方法
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