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第一章 甲亚胺叶立德的研究进展
前言
1.1 甲亚胺叶立德的结构特点
1.2 甲亚胺叶立德参与的环加成反应
韩瑞萍;
郑州大学;
机译:C,N-环甲亚胺亚胺与N-苄基甲亚胺叶立德的交叉1,3-偶极环加成反应:易于获得稠合的三环1,2,4-六氢三嗪
机译:环甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应中优异的Exo / Endo-选择性:探索可卡因拮抗剂的简便研究
机译:前所未有的由二氟卡宾和亚胺衍生的甲亚胺叶立德1,3-偶极环加成反应生成羰基化合物。 -恶唑烷衍生物的合成
机译:杯中上盖带有盖子的杯4芳烃:苯甲酰氧化物与5-烯丙基,5,11-二烯丙基和5,17-二烯丙基杯1的1,3-偶极环加成反应
机译:Verdazyl自由基的无光合成方法和Verdazyl自由基就地生成的偶氮甲亚胺的对映选择性1,3-偶极环加成反应。
机译:内外环杂原子对中性偶氮甲亚胺叶立德和亚胺的稳定性和13-偶极环加成反应性的影响
机译:氨基甲酰基稳定的甲亚胺叶立德的N-取代基在1,3-偶极环加成反应中的影响
机译:低价金属羰基化合物与芳基腈N-氧化物的1,3-偶极环加成反应合成金属环
机译:通过炔叠氮1,3-偶极环加成反应构建多价scFv
机译:通过叠氮炔1,3-偶极环加成反应构建多价SCFV
机译:1,3-偶极环加成反应制得的聚三唑
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